HK-2細胞屬源于正常腎的近曲小管細胞，通過導入HPV-16 E6/E7基因而獲得永生化。將含有HPV-16 E6/E7基因的重組的逆轉錄病毒載體pLXSN 16 E6/E7轉染外生包裝細胞Psi-2；Psi-2細胞產生的病毒再去感染兼嗜性包裝細胞系PA317，最后將PA317細胞產生的病毒顆粒導入正常的腎皮質近曲小管細胞。盡管pLXSN 16 E6/E7中含有新霉素抗性，但未用G418篩選轉導克隆。Southern和FISH分析顯示，HK-2細胞來源于單克隆。PCR檢測證實，HK-2細胞基因組中含有E6/E7基因。

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HK-2 人腎皮質近曲小管上皮細胞詳細信息

別稱：Hk-2;HK2;Human Kidney-2
種屬：人
生長特性：貼壁細胞
細胞形態：上皮細胞樣
凍存條件：凍存液：55% 基礎培養基+40% FBS+5% DMSO；溫度：液氮
培養方案：生長培養基：MEM（含NEAA）+10% FBS+1% P/S
培養條件：氣相：空氣，95%；CO?，5%, 溫度：37℃
推薦傳代比例：1:2-1:4
推薦換液頻率：2-3次/周

組織來源：腎，皮質/近端小管
細胞類型：轉化細胞系
生物安全等級：BSL-2
受體表達情況：epidermal growth factor (EGF), expressed
保藏機構：ATCC; CRL-2190 BCRC; 60097

HK-2 人腎皮質近曲小管上皮細胞常見問題

Q1:HK-2細胞有部分資料顯示是無血清培養的，使用含血清培養基培養沒有影響嗎？

HK-2最初建系使用無血清培養，后來經過馴化，已有眾多文獻以及實踐證明在MEM、DMEM或DMEM/F12中添加10%胎牛血清的條件下，HK-2細胞也能良好生長。胎牛血清的質量是關鍵，胎牛血清品質越高，HK-2狀態越好。

Q2:HK-2細胞拉絲，觸角比較長

第一種情況是細胞在遷移過程中產生的絲狀物，遷移時細胞的一部分滯留在原處，部分伸出觸角或者絲狀物去接觸其他細胞，一般出現這種情況是因為細胞接種密度較低，當細胞生長至合適密度這種觸角和拉絲的情況會消失。 第二種情況是營養不良，拉絲的細胞占大多數，同時細胞生長緩慢，此時可以提高血清比例（不超過20%）或添加5 ng/mL EGF以促進增長和改善細胞狀態。

Q3:HK-2細胞培養過程出現少量空泡，是正常的嗎？

細胞產生空泡一般是受到外部刺激產生的，比如外界環境溫度的波動，傳代時的機械刺激以及消化過程對細胞的影響。細胞出現少量空泡時不需要特殊處理，按照正常的培養過程，細胞會逐漸恢復；但如果細胞空泡過多（視野內達到30-50%，不同細胞空泡情況不一樣），則需要排查空泡產生的原因，并進行相應的處理。排查的方向可以從細胞污染、培養環境（試劑、培養箱）以及操作過程等方面進行。

HK-2 人腎皮質近曲小管上皮細胞引用文獻

• CHAC1 Mediates Endoplasmic Reticulum Stress-Dependent Ferroptosis in Calcium Oxalate Kidney Stone Formation(2025)

  期刊：Advanced Science

  DOI：10.1002/advs.202403992

  影響因子：14.3

  引用產品： HK-2 細胞

• Deletion of Pyruvate Carboxylase in Tubular Epithelial Cell Promotes Renal Fibrosis by Regulating SQOR/cGAS/STING-Mediated Glycolysis(2025)

  期刊：Advanced Science

  DOI：10.1002/advs.202408753

  影響因子：14.3

  引用產品： HK-2 細胞

• Butyrolactone I blocks the transition of acute kidney injury to chronic kidney disease in mice by targeting JAK1(2025)

  期刊：MedComm

  DOI：10.1002/mco2.70064

  影響因子：10.7

  引用產品： HK-2 細胞, NRK-52E 細胞